Tuesday, October 11, 2016

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Cefixima se usa para tratar ataques causadas por ciertas bacterias. La cefixima puede ser un antibiótico de cefalosporina. Funciona matando a las bacterias sensibles. Hacer uso de cefixima como lo indique su médico. Tome cefixima por vía oral, con o sin comidas. Si se produce malestar abdominal, considere con alimento para reducir la irritación del estómago. Para deshacerse de su infección por completo, siga usando cefixima para todo el programa de tratamiento aun si se siente mucho mejor en pocos días. Si se olvida una dosis de cefixima, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, se pierda la dosis omitida y vuelva a su plan de medicación normal. Por lo general, no tome 2 dosis a la vez. Cuestionar su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo hacer uso de cefixima. La cefixima tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga cefixima fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilizar cefixima si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de cefixima o incluso a otras cefalosporinas (por ejemplo, cefalexina) le van a hacer una vacuna viva de tifoidea. Póngase en contacto con su médico o el médico de inmediato si éstas se relacionan con usted. Algunas dolencias médicas pueden conectarse a cefixima. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si la siguiente conectarse con usted: si está embarazada, propensas a quedar embarazadas o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o sin receta medicina, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted posee las alergias a medicamentos, alimentos u otros productos químicos si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a una penicilina (por ejemplo, amoxicilina) o beta-lactámicos antibióticos (por ejemplo, imipenem) si usted posee diarrea, abdomen o del intestino complicaciones (por ejemplo, inflamación), hemorragia o complicaciones de coagulación de la sangre, las complicaciones hepáticas, o la mala alimentación si usted tiene una breve historia de complicaciones renales o si está recibiendo tratamiento de diálisis. Algunos medicamentos pueden conectarse a cefixima. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si la siguiente conectarse con usted: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o carbamazepina como el riesgo de sus efectos no deseados podrían incrementarse mediante cefixima Vacunas vivas tifoidea ya que su eficacia podría reducirse en cefixima. Pregunte a su proveedor médico si cefixima puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de tratamiento de la salud antes de comenzar, detener o modificación de la dosis de cualquier medicamento. información de seguridad esenciales: La cefixima puede causar mareos. Este impacto puede ser peor invertir el árbitro con bebidas alcohólicas o ciertos medicamentos. Hacer uso de cefixima con precaución. Por lo general, no viajar o realizar otros trabajos inseguros factibles hasta que entienda cómo responder a ella. No cambie las formas de dosificación (por ejemplo, tabletas, suspensión) de cefixima juntos sin hablar con su médico. diarrea leve es normal con el uso de antibióticos. Sin embargo, un tipo más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa) puede ocurrir raramente. Esto podría desarrollarse mientras usted utiliza el antibiótico o dentro de casi un año después de dejar su despliegue. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el malestar de estómago o calambres, diarrea grave o sangre en las heces pasan. No tratar con diarrea sin 1ª comprobación junto con su médico. Cefixima sólo funciona contra las bacterias; por lo general, no se ocupa de las infecciones virales (por ejemplo, el resfriado normal). Llegar a ser seguro para hacer uso de cefixima para todo el programa de tratamiento. Si no lo hace, el medicamento no puede deshacerse de su infección por completo. Las bacterias posiblemente, también puede llegar a ser menos delicado que los u otros medicamentos. Esto puede hacer que la enfermedad difícil de tratar más adelante. A largo plazo o el uso repetido de cefixima pueden desencadenar otra infección. Informe a su médico si aparecen signos de otra infección. podría tener que ser transformado para hacerse cargo de este su medicamento. La cefixima puede disminuir la cantidad de células que forman coágulos (plaquetas) en el torrente sanguíneo. Evite las actividades que podrían causar moretones o daño. Informe a su médico si tiene moretones o sangrado infrecuente. Informar a su médico cuando usted tiene oscura, alquitranadas, o sangre en las heces. No obtener una vacuna contra la tifoidea en vivo cuando usted está adquiriendo cefixima. No podía son así. Hablar con su médico en caso de que se programe para obtener una vacuna contra la fiebre tifoidea en vivo. las personas con diabetes - cefixima podrían causar que los resultados de algunas pruebas recientes de glucosa en la orina o las cetonas en la orina para llegar a ser malo. Pregúntele a su médico antes de la modificación de su dieta diaria o la dosis de su medicamento para la diabetes. La cefixima puede dificultar ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está empleando cefixima. Cefixima se debe utilizar en combinación con extremo cuidado en niños menores de seis meses; la seguridad y el rendimiento en estos niños has sido confirmados. El embarazo y la lactancia: En el caso de que se queda embarazada, póngase en contacto con su médico. Usted tendrá que discutir los enormes beneficios y peligros del uso de cefixima cuando está embarazada. ¿No es cierto sabe si cefixima se encuentra en la leche materna. En caso de que esté o se convertirá en la lactancia materna cuando se utiliza cefixima, consulte con su médico o farmacéutico. Discuta riesgos posibles para su niño. Todos los medicamentos pueden causar efectos no deseados, pero muchas personas no tienen, o efectos secundarios, pequeños. Compruebe junto con su médico si estos efectos no deseados más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; gas; deposiciones sueltas; náusea; malestar de estómago o malestar. Busque atención médica de inmediato si se presentan estos efectos no deseados graves: Las alergias graves (erupción; colmenas, picazón, problemas para respirar, opresión en el parte superior del cuerpo, hinchazón de la zona de la boca, el encuentro, labios o lengua, ronquera raro); heces con sangre; micción reducida; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; de color rojizo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel y los poros; convulsiones; diarrea severa; seria náuseas / vómitos; malestar de estómago o calambres; moretones o sangrado fuera de lo común; descarga o picor vaginal; lugares blancos en el área de la boca; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Este no es un juego completo de todos los efectos secundarios que podrían ocurrir. Cuando usted tiene preguntas acerca de los efectos no deseados, póngase en contacto con su proveedor médico. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La dosis inicial recomendada para adultos de MEGACE® suspensión oral es 800 mg / día (20 ml / día). Agitar bien el envase antes de usar. En los ensayos clínicos que evalúan diferentes esquemas de dosis, dosis diarias de 400 y 800 mg / día se encontraron para ser clínicamente eficaz. Se proporciona una taza de dosis de plástico con 10 ml y 20 ml marcas para mayor comodidad. CÓMO SUMINISTRADO MEGACE® & registro; (Acetato de megestrol, USP) Suspensión Oral está disponible como una lima-limón suspensión oral con sabor que contiene 40 mg de acetato de megestrol micronizado por ml. NDC 0015-0508-42 botellas de 240 ml (8 fl. Oz.) Almacenamiento Tienda MEGACE® suspensión oral entre 15 & deg; C-25 y el grado; C (59 & deg; F-77 y el grado; F) y dispensar en un recipiente hermético. Proteger del calor. Manejo especial Datos sobre riesgos para la salud No hay ningún valor límite umbral establecido por la OSHA. NIOSH. o ACGIH. O la exposición y ldquo; sobredosis y rdquo; en niveles cercanos a los niveles de dosificación recomendados podrían resultar en efectos secundarios descritos anteriormente (ver ADVERTENCIAS y REACCIONES ADVERSAS). Las mujeres en riesgo de embarazo deben evitar dicha exposición. Distribuido por: Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, New Jersey 08543 EE. UU.. Revisado: mayo de 2016 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 09/02/2016 DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS MEGACE® & registro; (Acetato de megestrol, USP) suspensión oral contiene acetato de megestrol, un derivado sintético de la hormona esteroide natural, la progesterona. El acetato de megestrol es un sólido blanco cristalino designa químicamente como 17 y alfa ;-( acetiloxi) -6-metilpregna-4,6-dieno-3,20-diona. Solubilidad a 37 y el grado; C en agua es de 2 y mu; g por ml, la solubilidad en el plasma es de 24 y mu; g por ml. Su peso molecular es 384,51. La fórmula empírica es C 24 H 32 O 4 y la fórmula estructural se representa como sigue: acetato de megestrol, USP MEGACE® Suspensión Oral se suministra como una suspensión oral que contiene 40 mg de acetato de megestrol micronizado por ml. MEGACE® suspensión oral contiene los siguientes ingredientes inactivos: alcohol (máx. 0,06% v / v de sabor), ácido cítrico, sabor de lima-limón, polietilenglicol, polisorbato 80, agua purificada, benzoato de sodio, citrato de sodio, sacarosa, y goma de xantano . ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de megestrol (Megace, Megace ES)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: azúcar en la sangre alta (aumento de la sed, aumento de la micción, el hambre, sequedad de boca, con olor a fruta respiración, somnolencia, piel seca, visión borrosa, pérdida de peso); náuseas, vómitos, mareos, debilidad, o sentir que se puede desmayar; entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor en el pecho, tos repentina. La última revisión RxList: 09/02/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. COMPRAR ALPOSTIN INJ 1ML, Samarth PRECIO Y EFECTOS SECUNDARIOS ram ram Hare Hare Comprar ALPOSTIN en forma INJ. ALPOSTIN precio es 6372 INR, USD105.0078431. ALPOSTIN efectos secundarios son debido a la acción terapéutica anatómica, que podemos encontrar en su código ATC. Las dosis ALPOSTIN INJ - especificados por el médico como. usos ALPOSTIN 500mcg / 1ml 1ML se encuentran en diversas complicaciones relacionadas con la ATA (acción terapéutica anatómica). Aprobado por la FDA nombre universal (nombre genérico) para el medicamento es prostaglandina. Todo ALPOSTIN breves detalles. Nombre genérico - prostaglandina Medicina Resistencia - 500mcg / 1ml Forma de dosificación - INJ Fabricante de la empresa - Samarth País de Fabricación - India Mercado de la medicina de la India Mercado de la medicina de la India Medicina 1ML Embalaje Precios de los Medicamentos Para Pública 6372 Importador de drogas - Samarth Moneda de drogas INR Precio, USD, GBP Disponibilidad legal para público - Por prescripción. Medicina Contenido prostaglandina Estado de licencias MCI y aprobados por la FDA Estado de la medicina - En Mercado. Comprar ALPOSTIN está disponible en la India y vendido en casi todas las tiendas de medicina, no se puede comprar sin receta ALPOSTIN. Usted puede comprar en Samarth. Forma física es vendido INJ. Comprar ALPOSTIN en el precio barato En el mercado internacional se puede comprar ALPOSTIN INJ 500mcg / 1ml en diferentes marcas y strengh, Samarth ventas en la India. No se puede comprar sin receta ALPOSTIN. Usted puede comprar en línea ALPOSTIN también de Samarth. Para comprar en línea ALPOSTIN necesita receta. Comprar en línea ALPOSTIN Para comprar ALPOSTIN en línea con tarjeta de crédito es posible que necesite una receta de médicos, varios sitios web, las ventas en línea con ingredientes activos - prostaglandina. Para comprar en línea ALPOSTIN a bajo precio debe tener en cuenta las diferentes marcas de los ingredientes genéricos. Para Youn entrega rápida puede considerar Samarth. Usted puede comprar en línea de Samarth la India. ALPOSTIN comprar flujo de mantener fluctuante con el tiempo y la demanda y esta tasa se define el precio de mercado de la marca. Los datos históricos de fluctuación de la demanda de drogas con año se dan aquí. El aumento de la edad% de tasa de compra en línea Comprar año Aumento o disminución de la demanda de drogas Comprar ALPOSTIN Sin receta. ALPOSTIN es legalmente disponible sólo con receta médica, se necesita una receta del médico autorizado en la India para comprar en cualquier lugar. Las tiendas en línea también requieren receta médica para comprar ALPOSTIN. No se puede comprar sin receta ALPOSTIN. Precio ALPOSTIN ALPOSTIN lista de precios continúen fluctuando, sin embargo el precio de ALPOSTIN en la India es fijado por Gobierno de la India. Sin embargo diferentes marcas tienen diferentes precios. EN marca de Samarth - ALPOSTIN, el precio de la prostaglandina es - 6372 INR, en EE. UU. USD105.0078431. Precio en la India ALPOSTIN precio en la India es menor que el precio ALPOSTIN en Reino Unido y precio en EE. UU.. Esta diferencia de precio ALPOSTIN es debido a la demanda de mercado, costo de la producción y los impuestos aplicados por diferentes gbno en Samarth. Precio de ALPOSTIN en la India - 6372 INR. Sin embargo precio real fluctutating mantener con el tiempo y la demanda, los datos históricos del precio ALPOSTIN. ALPOSTIN precio en la India por año efectos secundarios ALPOSTIN en el embarazo Usando ALPOSTIN durante el embarazo puede aumentar el riesgo de niños que desarrollaron algún trastorno (commpon para algunos este tipo de drogas), sin embargo, depende de cómo pasan los ingredientes ALPOSTIN través de la placenta y puede tener efecto sobre el bebé - Fuerza de ALPOSTIN - 500mcg / 1ml es factor importante en la determinación de tales efectos secundarios, el posible peligro en el embarazo están bajo investigación. Samarth la India publicar folleto sobre ALPOSTIN cada actualización para describir los posibles riesgos del uso de efectos secundarios ALPOSTIN en el embarazo y las mujeres embarazadas. Puede descargar Samarth emitió folleto sobre los efectos secundarios de ALPOSTIN - prostaglandina. Los efectos secundarios en niños el lugar perfecto y el bebé Evaluación de la FDA es todavía incompleto. Sin embargo los efectos secundarios son comunes ALPOSTIN 1. La actividad mental cambia por prostaglandina. 2. Los cambios metabólicos en el resultado de la prostaglandina. 3. ALPOSTIN causó alteración tasa de crecimiento. efectos exactos dependen del modo de acción terapéutica en niños el lugar perfecto. sobredosis la dosis exacta de ALPOSTIN - prostaglandina INJ está prescrito por el médico Dependiendo de la edad, peso, sexo y tipo de enfermedad, etc. Sin embargo sobredosis puede causar toxicidad ALPOSTIN. En caso de sobredosis La toxicidad de contacto ALPOSTIN EE. UU. - 1-800-222-1222. Envenenar Control UK - 0845 4647 Envenenar Control de la India - 102 Nombre & amp genérica; Nombre de la marca nombre genérico es el aprobado por la FDA nombre universal de la medicina o la química sin marcar. nombre de la marca es el nombre especificado empresa para la comercialización de la droga por una patente nombre especial para ellos. ALPOSTIN en sí es un nombre de marca. ¿Cuál es ALPOSTIN nombre genérico? Los ingredientes activos de la ALPOSTIN son prostaglandina y su nombre genérico es - prostaglandina. Dosis y vía de administración. La dosis exacta (la cantidad de pacientes ALPOSTIN tiene que tomar.), La forma de dosificación (Forma de prostaglandina Medicina.) Y la vía de administración (prostaglandina ¿Cómo tiene que ser administrada). Ruta de administración El ALPOSTIN medicamento se debe administrar al paciente como el médico especifica. sin embargo, la vía de administración depende de la forma física de ALPOSTIN y es - INJ. detalle de dosificación La dosis de 500mcg / 1ml ALPOSTIN - prostaglandina es del volumen o tamaño 1ML. La dosis clínica es especificado por el médico. Período de caducidad. La prostaglandina - ALPOSTIN periodo de caducidad es el período de tiempo tras el cual ALPOSTIN no es médicamente útil o expirado. El período de caducidad exacta después de la fabricación es de 48 meses. Después de 48 meses ALPOSTIN no es médicamente utilizable. Para mantener la prostaglandina - ALPOSTIN en mejor condición siempre 25 grados centígrados. Interacciones con la drogas ALPOSTIN puede interactuar con alguna otra droga o puede tener efectos secundarios. Los efectos secundarios y la interacción de drogas causadas por ALPOSTIN en diferentes órganos pueden ser calculados utilizando código ATC. Comprar la medicina relacionados con los precios, los efectos secundarios: alpost alpostin alpostin 500 mcg alpostin médica comprar alpostin No puedo conseguir alpostin en la india de la tienda de farmacia Inj Alapostin 1 ml inj costo de prostaglandinas en la India Artículos Relacionados suspensión Amoclan El tratamiento de las infecciones causadas por ciertas bacterias. Amoclan suspensión es un antibiótico de penicilina. Funciona matando a las bacterias sensibles. NO utilice suspensión Amoclan si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de suspensión Amoclan u otro antibiótico penicilina (por ejemplo, ampicilina) usted tiene un historial de problemas de hígado o coloración amarillenta de los ojos o la piel causada por la suspensión Amoclan usted tiene mononucleosis infecciosa (mono) usted está tomando un antibiótico de tetraciclina (por ejemplo, doxiciclina) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar la suspensión Amoclan: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con la suspensión Amoclan. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de asma, fiebre del heno o urticaria si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a una cefalosporina (por ejemplo, cefalexina) u otro antibiótico beta-lactámicos (por ejemplo, imipenem) si tiene problemas de riñón, fenilcetonuria, o gonorrea si usted tiene un historial de problemas de hígado o coloración amarillenta de los ojos o la piel Algunos medicamentos pueden interactuar con la suspensión Amoclan. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: (Por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sangrado puede aumentar anticoagulantes Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de suspensión Amoclan Cloranfenicol, antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), sulfonamidas (por ejemplo, sulfametoxazol), o antibióticos de tetraciclina (por ejemplo, doxiciclina), ya que pueden disminuir la eficacia de la suspensión Amoclan Metotrexato, porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por la suspensión Amoclan anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) porque su eficacia puede ser disminuida por la suspensión Amoclan Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregunte a su proveedor de atención médica si la suspensión Amoclan puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Modo de empleo de suspensión Amoclan: Utilice Amoclan suspensión según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Amoclan suspensión por vía oral en el inicio de una comida para disminuir la probabilidad de malestar estomacal. Agítese bien antes de cada uso. Utilice un medidor de marcado para la dosificación de la medicina. Consulte a su farmacéutico para obtener ayuda si no está seguro de cómo medir su dosis. Para curar su infección completamente, tome suspensión Amoclan durante todo el curso del tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de suspensión Amoclan, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Amoclan suspensión. Informacion de Seguridad Importante: Amoclan suspensión puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Amoclan suspensión con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Amoclan suspensión sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de utilizar Amoclan suspensión durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de la suspensión Amoclan puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. No reciba una vacuna de virus vivos (por ejemplo, vacuna contra la tifoidea oral) mientras esté tomando Amoclan suspensión. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras está usando la suspensión Amoclan. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Algunos de estos productos contienen fenilalanina. Si usted debe tener una dieta baja en fenilalanina, pregunte a su farmacéutico si está en su producto. Marrón, amarillo, gris o decoloración de los dientes ha ocurrido raramente en algunos pacientes que toman suspensión Amoclan. Se le ocurrió con más frecuencia en los niños. La decoloración se reduce o se elimina por cepillado o limpieza dental en la mayoría de los casos. Póngase en contacto con su médico si experimenta este efecto. Pacientes con diabetes - suspensión Amoclan pueden hacer que los resultados de algunas pruebas de glucosa en orina a equivocarse. Pregúntele a su médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar si se utiliza la suspensión Amoclan durante un largo periodo de tiempo. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Amoclan suspensión debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 3 meses de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Amoclan suspensión mientras está embarazada. Amoclan suspensión se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna durante utiliza Amoclan suspensión, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de suspensión Amoclan: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios de comportamiento; heces con sangre; Confusión; orina oscura; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; diarrea grave o persistente; dolor de estómago o calambres; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; descarga o irritación vaginal; manchas blancas en la boca o en la lengua; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir disminución de la orina; náuseas, vómitos o diarrea; dolor de estómago; somnolencia inusual. El almacenamiento adecuado de la suspensión Amoclan: Almacenar Amoclan suspensión en el refrigerador, entre 36 y 46 grados F (2 y 8 grados C). No congelar. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar después de 10 días. Mantener la suspensión Amoclan fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Amoclan suspensión, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Amoclan suspensión es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. No utilice Amoclan suspensión por otras condiciones de salud. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo Amoclan suspensión sólo se deben usar para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si toma o no la suspensión Amoclan o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general acerca de la suspensión Amoclan. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Amoclan suspensión. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Amoclan suspensión. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Amoclan (amoxicilina / ácido clavulánico)




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